很多患病者想吃孟加拉仿制版的艾曲波帕(eltrombopag)，可是却在犹豫，不知道效果怎么样，那接下来我们来看一下艾曲波帕(eltrombopag)的效果。

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艾曲波帕(eltrombopag)2008年11月获得FDA批准在美国面市，2012年11月19日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙肝患病者的血小板降低症医治。

在一项临床研究中，197名患病者随机接受艾曲波帕(eltrombopag)(每天一次，每次50 毫克)或安慰剂医治6个月，在此时间段，艾曲波帕(eltrombopag)的剂量能够根据个体血小板计数进行调整。患病者在接受艾曲波帕(eltrombopag)(Elbonix)医治6周后，能够降低或停止ITP药品医治。试验结果显示：两组患病者(艾曲波帕(eltrombopag)(Elbonix) VS 安慰剂)的血小板计数≥50×10^9 /L的平均周数为11.3周 VS 2.4周，需要抢救医治的患病者区别为18% VS 40%。

由此可见，艾曲波帕(eltrombopag)对于血小板降低症有很好的治疗效果。孟加拉仿制的艾曲波帕(eltrombopag)同原研的艾曲波帕(eltrombopag)在药品成分，药品配比都与原研的一致，只是制作工艺有差，效果一样。所以患病者能够放心使用。

2017年12月，诺华艾曲波帕(eltrombopag)(艾曲博帕)获国内CFDA批准面市(商品名：瑞弗兰)，成为我国第一款非肽类口服 TPO 受体激动剂，用于医治原发免疫性血小板降低症(ITP)。但中国很多患病者都吐槽艾曲波帕(eltrombopag)太贵。

其实，艾曲波帕(eltrombopag)(25毫克)在国内定价已是诺华该药给出的全球最低价，甚至比医保目录内的其他TPO激动剂要低。可能也因此，艾曲泊帕被纳入了2019年最新一版医保目录的抗出血药乙类范围。

所以，中国患病者更多的是服用孟加拉国版本艾曲波帕(eltrombopag)，孟加拉艾曲波帕(eltrombopag)是仿制药物，由孟加拉碧康制药生产，是全球唯一合法的艾曲波帕(eltrombopag)仿制药物。

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