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必看:老挝版吉瑞替尼/吉列替尼售价多少钱一瓶?2022年老挝吉瑞替尼仿制药代购价格公布!

大众健康网 2022-11-06 00:16

2.gilritinib在先前用FLT3抑制剂治疗的FLT3突变R/RAML中的临床活性概括共有371名R/RAML患者被纳入格瑞替尼(ADMIRAL)的关键III期临床试验,目前吉瑞替尼老挝南塔价格在5700左右一盒不懂可以问下。微信咨询世界药林:(18106505546)订购

他们分别接受了gilritinib(120mg)或SC治疗。OS(9.3对5.6个月)和无事件生存期(2.8对0.7个月)延长,死亡风险降低了36%(HR,0.64)。在安全性方面,gilritinib组3级及以上不良事件和严重不良事件的发生率低于SC组。发表在AmJHematol杂志上的一项多中心回顾性研究进一步评估了吉瑞替尼在FLT3突变的R/RAML患者中的临床疗效和安全性,如下所示。

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造血干细胞移植对吉瑞替尼治疗预后影响的统计结果;b微小残留病(MRD)状态对吉瑞替尼治疗预后影响的统计结果;c细胞遗传学突变状态对吉瑞替尼治疗预后的影响统计结果;d基于激活MAPK激酶途径(NRAS或PTPN11)的突变的生存分析

图4a显示,在开始吉瑞替尼治疗之前,接受HSCT的患者与未接受HSCT的患者的OS分别为7.4个月和7.1个月,没有显着差异;与未接受HSCT的患者相比,接受HSCT的患者的中位OS分别在12个月和5.2个月时具有统计学意义,并且在开始gilritinib治疗后接受HSCT的患者取得了更好的临床结果。

图4b显示,在CR组中,通过MFC(n=11)或PCR(n=16)实现MRD阴性的患者与其各自的MRD阳性患者相比,中位OS有所改善(图1b)。MFC和PCR检测阴性的cMRD患者(n=11)有100%的生存概率。

图4c显示ASXL-1、TP53和RUNX1突变在诊断和复发时持续存在,与每种突变的野生型相比,这些突变不影响中位OS(5.7个月对7.1个月),无统计学差异。

图4d显示激活MAPK激酶通路的突变在吉瑞替尼治疗前已被鉴定并与吉瑞替尼耐药相关,例如NRAS和PTPN11(N=19),这些突变的存在对CRc率有显着影响(59%vs37.5%)和中位OS(4.9vs7.8个月)没有显着差异(p=0.0057)。

此外,研究中的患者平均服用吉瑞替尼5.7个月,达到CRc的概率为48.7%,略低于ADIMIRAL试验报告的54%,但这项研究是真实世界的研究,并且数据可能存在一定偏差;还值得注意的是,在接受米多司他林诱导治疗加或不加巩固治疗的AML患者中,gilritinib的CRc率为58%,中位OS仍为7.8个月。

分析结论

该研究分析了后续移植治疗、FLT3突变清除率、MRD阴性等因素对吉瑞替尼治疗临床获益的影响,为未来吉瑞替尼的应用提供了更多的临床依据。

这项研究再次表明,吉瑞替尼在之前FLT3抑制剂治疗失败的R/RAML患者中仍然可以取得疗效和益处。

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