阿比特龙是雄激素受体(AR)抑制剂可治疗肿瘤转移和非肿瘤转移去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。这是FDA第二代抗雄激素药物于2012年8月31日获批。尽管雄激素带走了治疗方法。(ADT)它是前列腺癌的一线治疗方法，可以减少，但耐药性的增加是不可避免的，成为去势抵抗性前列腺癌。直到最近，多西他赛才是肿瘤转移的CRPC唯一可用的治疗方案；然而，尽管是第一代，AR抑制剂(如卡鲁胺)并没有显著提高存活率，但抑制剂(如卡鲁胺)并没有显著提高存活率AR抑制剂已被开发用于更有针对性的治疗。第二代。AR抑制剂(如恩扎卢胺)效率更高，因为与比卡鲁胺相比，它的效率更高AR亲和力较高，且无部分激动剂活性。

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由于其良好的药学特性，阿比特龙的第一期研究于2007年7月开始。与药物从临床前研究到临床研究的平均值相比，恩杂鲁胺的研发速度相对较快。

阿比特龙是一种竞争性雄激素受体(ar)抑制剂对雄激素信号通路有三种抑制作用，但没有明显的效果AR激动剂活性。它抑制了雄激素与其受体、雄激素受体核转位和随后与染色体的融合DNA相互作用，然后增加癌基因。恩杂鲁胺与恩杂鲁胺的相互作用。AR亲和力是第一代抗雄激素药物（如卡鲁胺）的5到8倍，仅比天然配体二氢睾酮低2到3倍。分子对接表明恩杂鲁胺和AR与第一代抗雄激素药物(如比卡鲁胺)的融合亲和力不同。

阿比特龙前列腺癌患者（Abiraterone）耐药后，可以使用恩杂鲁胺(Enzalutamide)，阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药物，平均耐药时间为14.8个月。前提是由于每个患者的体质和进展不同，每个患者的耐药时间和表现也不同。当患者有耐药性时，应立即咨询主治医生，改变或改变治疗方法。阿比特龙（Abiraterone）是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联合治疗以下患者：1.肿瘤转移去势抵抗性前列腺癌(CRPC)；2.肿瘤转移高危去势敏感前列腺癌(CSPC)。

阿比特龙是甾体酶cyp17a1(17α-羟化酶/C17、20裂解酶口服活性抑制剂。它通过共价结合机制以选择性和不可逆转的方式抑制CYP17A1。CYP17A在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中，它是一种催化雄激素生物合成的酶。更具体地说，阿比特龙通过酶CYP17A将17-羟基孕酮转化为脱氢表雄酮(DHEA),然后降低睾酮和其他雄激素的血清水平。前列腺癌是中老年男性易患的疾病。传统的手术或化疗很容易复发，靶向药物治疗更有针对性，副作用小。以下是海得康进口药品网介绍阿比特龙治疗前列腺癌的效果有多好？阿比特龙是美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA2011年4月28日，阿比特龙和泼尼松被允许治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。

在一两个阶段的实验中，所有受试者都接受了阿比特龙的治疗。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗的人，共有34人。两个月后，他们中的22人PSA水平至少下降了50%。一些患者的肿瘤也在逐渐减少。研究人员说，这表明阿比特龙对肿瘤有显著的抵抗力。在第二阶段的实验中，有28个经多烯紫衬衫醇(Docetaxel)化疗肿瘤仍在生长的患者参加了实验。其中10人服用阿比特龙3个月后服用阿比特龙PSA水平下降了50%，没有发现有毒或不良反应。一般来说，阿比特龙的效果是显而易见的，60%的治疗者和50%的治疗者可以治疗后者PSA水平降低50%。