临床试验数据显示信息，绝大部分使用阿伐曲波帕的血小板在第八日减少，血小板开始上升，一些患者可以得到持续的反应。阿伐曲波帕治疗的患者比治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量，甚至停止使用激素。阿伐曲波帕片可用于减少慢性免疫性血小板（ITP）适应症的范围。主要包括以下情况：慢性肝炎相关血小板减少成人患者；肿瘤化疗引起的血小板减少；慢性免疫性血小板减少；免疫性血小板减少二线以上药物。

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然而，艾曲波帕和阿伐曲波帕在临床应用中都有疗效有限、停药困难的缺点，可引起胆红素升高、头痛、恶心等不良反应。阿伐曲波帕的主要目标是巨核细胞。虽然对血小板减少性紫癜患者有一定的疗效，但并非所有患者都有效。不要盲目过度使用。每个患者的病情和体质不同，适当的治疗方法也不同。因此，应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。

阿伐曲波帕点击咨询是一种新型的促血小板生成素受体激动剂，能刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的生成，减少慢性免疫性血小板(ITP)相关适应症。需要注意的是，慢性肝炎患者不得服用阿伐曲泊帕恢复正常的血小板计数。阿伐曲波帕对血小板有显著的治疗作用。临床试验数据显示信息，服用阿伐曲波帕的第8天，大部分患者的血小板计数可以快速改善，部分患者可以持续反应，合并用药比治疗前少。可以说，阿伐曲波帕是一种理想有效的药物。

许可证是基于两个国际的，相同的设计方案，随机的，并与安慰剂进行比较。实验分别是ADAPT-1和ADAPT-2。患有慢性肝炎和血小板减少症的患者(430例)在预定手术前5天每天接受avatrombopag(274例)或安慰剂(156例)，并至少进行一次剂量后的安全性评估。患者随机（2：1）分配到阿伐曲波帕或安慰剂组，根据肝细胞癌状态和与选择性手术有关的出血风险（低、中、高）进行分层。随机分配到avatrombopag根据平均血小板计数接受不同剂量的治疗。基线血小板计数小于4000/uL（低基线血小板队列）患者每天口服5天avatrombopag60mg。基线血小板计数为4000至5000/uL（高基线血小板队列）患者每天口服5天avatrombopag40mg。合格的者计划在最后一剂研究药物后5至8天接受治疗。

结果表明，在低血小板组中，分别有实验1和试验2，66%和69%接受DOPTELET治疗患者有反应，23%（治疗差异为43%；95%置信区间：27、58；p<0.0001)和35%(治疗差异34%；95%置信区间：16、52；p=0.0006)接受安慰剂治疗的患者有反应；在高血小板数组中，88%的患者接受实验1和试验2DOPTELET治疗病人有反应，38%（治疗差异为50%；95%置信区间：32、68；p<0.0001)与33%(治疗差异为55%；95%置信区间：37、73；p<0.0001)接受安慰剂治疗的患者有反应。

阿伐曲波帕的主要目标是巨核细胞，对治疗血小板减少性紫癜患者有一定的疗效。然而，并不是所有的病人都有效，每个病人的病情和体质都有不同的治疗方法。应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，避免盲目过度使用。肝病与血小板减少密切相关。肝病是导致血小板减少的主要原发疾病之一。随着肝病的加重，血小板减少的发病率和严重程度增加。血小板减少通常导致慢性肝炎患者的侵入性诊断和治疗不能正常进行，给患者带来很大的麻烦。