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目前伊布替尼靶向药国内多少钱一瓶 购买伊布替尼2023年医保后价格表更新

大众健康网 2023-03-02 10:21

现阶段,唯有美国强生公司的伊布替尼在中国上市,比美国的批准晚了4年左右。开创性治疗重磅产品伊布替尼进入中国,为国内患者需求迈出了重要一步。在中国上市给中国CLL患者带来了新的希望,改变了在我国耐药复发患者面临不良预后和无药可用的局面。国内深度布局抢占了白血病市场。2017年8月,NMPA批准强生公司,产品名为亿科,剂型胶囊规格为140mg。本产品适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者和至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者,是治疗淋巴瘤亚型创新的靶向口服药物。

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2017年,强生公司伊布替尼进到样本医院市场。2017年伊布替尼销售额4.9万元,2018年销售额1734万元,2019年第一季度销售额1877万元,预计2019年伊布替尼国内样本医院将超过1亿元。伊布替尼将成为继利妥昔单抗和伊马替尼之后中国白血病领域的又一重磅产品。据国内样本医院统计,2018年利妥昔单抗和伊马替尼在国内白血病市场抗肿瘤药物中的市场份额最大,利妥昔单抗占34.4%,伊马替尼占23.5%,2018年样本医院销售额分别为12.2亿元和8.3亿元。

2019年11月15日,百济神州正式宣布,其自主研发的新型抗淋巴瘤药物泽布替尼BTK抑制剂已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加快批准上市。这是FDA批准的第一款完全由中国企业自主研发的新型抗癌药物,也是百济神州第一款获批的自主生产新药,为中国原创抗癌药物出海带来了新的突破。现阶段,除强生公司伊布替尼获批国外进口外,中国还有近10家企业,其中百济神州和诺诚建华已申请上市。

现阶段,在我国药品审批速度较快。近年来,许多重大国外进口新药相继出现。大量国外进口新药的批准将导致国内相关领域市场格局的变化。新分子靶向药物伊布替尼在中国获得批准,这是我国B细胞淋巴血肿瘤治疗领域的新突破,也给中国患者带来了好消息。伊布替尼是目标BTK上市的第一种药物。在过去的六年里,它在全球市场上取得了令人印象深刻的成就。随着适应症的不断扩大,BTK抑制剂的潜力仍然存在。

伊布替尼是BTK的小分子抑制剂。伊布替尼与BTK活性位点的胱胺酸残基形成共价键,导致BTK酶活性抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)以及细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号激活B-细胞的交易、趋化和附着所需的通路。非临床研究表明,伊布替尼抑制恶性B-细胞增殖、在体内生存、在体外迁移和基础附着。2017年8月,伊鲁替尼(国内商品名称)获得中国FDA批准,适用于至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及以前至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者(MCL)病人的治疗。

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