很多患者及其家人在用尼达尼布药前也是第一次听说这个药，对药物仍有许多疑问，首先要了解特发性肺纤维化（IPF），它是一种严重的肺部疾病，原因不同。组织学盒HRCT表现为UIP，多见于中老年男性。其主要症状是干咳和进行性呼吸困难，因为症状不典型，导致很多患者忽视或与其他疾病混淆。IPF对患者肺部的伤害是不可逆的。现在还没有可以逆转肺部纤维化的有效治疗方法，所以IPF根据目前的医疗条件是无法治愈的。

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在扩展试验中使用尼达尼布继续治疗的患者在48个星期内用力肺活量测试。（FVC）与基线相比，52周INPULSIS试验所观察到的变化可以与结果相提并论。尼达尼布延缓疾病进展的有益效果可以长期持续，这是一个进一步的证据。尼达尼布（Nintedanib；商品名：Ofev）在之前的INPULSIS实验中观察到的有效性和安全性。结果表明，尼达尼布对延缓疾病进展具有长期效果，在特发性肺纤维化患者中具有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种需要长期治疗的进展性疾病，因此新的数据非常重要。

在更广泛的特发性肺纤维化患者类型中，该药物延缓了疾病，使肺功能的年降低率降低50%。这包括早期疾病和高分辨率计算机断层扫描。（HRCT）有限的射线纤维化(无蜂窝结构)和肺气肿患者。尼达尼布已经获得美国、欧洲、加拿大、日本和瑞士的监督和批准。尼达尼布展示的安全性和有效性数据非常令人放心，因为尼达尼布治疗的长期结果和延缓疾病进展的效果。」Richeldi，英国南安普敦大学呼吸道医学教授。「这些数据进一步支持尼达尼布作为一种有效且可控的特发性肺纤维化治疗药物。在管理特发性肺纤维化时，医生和他们的病人讨论治疗过程中会发生什么很重要，然后确保病人能够尽可能长时间保持。尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。

比如因为有时候需要使用泼尼松等糖皮质激素类药物，因为有时候需要使用环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。通过以上综合治疗，也可能有助于改善患者的病情。这也回答了“尼达尼布能治好肺部纤维化吗？”这个问题的答案是否定的。但尼达尼布可以通过自身机制有效延缓患者的FVC年降率，研究证实了亚洲患者的疗效。此外，研究还提到，尼达尼布最常见的不良反应是腹泻，但亚洲患者很少停止治疗。

肺部病毒性感染或异常微生物群落可能引起炎症现象，从而导致肺部纤维化，胃食管反流可能与肺部纤维化有关。肺部纤维化是一种以成纤维细胞增殖、大量细胞外基质沉积和肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺改变。其中，慢性进行性肺部纤维化疾病称为特发性肺纤维化，其特征是中老年人发病、病因不明、胸部影像学和组织病理学表现为常见间质性肺炎。