奥希替尼比较适用于之前的经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)疾病在治疗期间或治疗后进展，经检测确定EGFRT790M局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

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作为中国上市的第三代EGFR目标药物，奥希替尼AZD9291可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，造福无数EGFR晚期阳性肺癌患者。去年，它被允许并允许用于术后患者的标准，这可以降低83%的死亡风险。这是医学界需要进一步探索的财富。

奥希替尼于2019年8月获国家食品药品监督管理局批准，用于EGFR一线治疗非小细胞癌基因突变阳性。2020年7月，美国FDA给予靶向抗癌药物Tagrisso（泰瑞沙，osimertinib，突破性药物资格)（BTD），用于早期治疗性完全肿瘤切除术（IB/II/IIIA)表皮生长因子受体突变（EGFRm）非小细胞癌（NSCLC）术后辅助治疗的患者。

2019年9月初，三代EGFR靶向药物奥西替尼的生存数据一经公布，就震惊了国内外肺癌医学界。与传统的放疗和化疗相比，奥西替尼治疗的晚期肺癌患者的中位生存期仅为10月的中位生存期，高达38.1个月，是目前唯一超过3年的靶向药物；与前两代EGFR与靶向药物相比，奥西替尼在中间没有进展（PFS），中位总生存期（OS）等待生存数据都做到了最好。

此外，作为一种药物治疗，奥西替尼的副作用远小于化疗。患者每天只需口服一片，副作用轻微，无需住院治疗。与正常人一样，它显著提高了晚期肺癌患者的生活质量。

目前，奥希替尼在中国有三种类型的肺癌，即阿斯利康奥希替尼(1).530000元/盒)，孟加拉奥西替尼白盒(1600元/盒)，印度奥西替尼粉盒(3000元/盒)。值得一提的是，孟加拉奥西替尼和印度奥西替尼虽然便宜，但其疗效并不亚于进口药物(阿斯利康奥西替尼)。如果有需要，可以咨询安百健医疗。奥西替尼的日常用药时间最好在同一时间段，效果明显，可以空腹服用。奥西替尼是口服的。服用时，应服用全片和水。它不应该被压碎、破碎或咀嚼。如果一些患者不能吞下药物，他们可以溶解药片50mL鼻饲不含碳酸盐的水。

每荐剂量为每天80mg，直到疾病发展或出现不可耐受的毒性。然而，值得注意的是，一些患者太虚弱，无法忍受，因此他们可以根据医生的建议适当调整剂量。如果奥西替尼有很大的副作用，它可以减少到40mg每一天。如果错过一次服用奥西替尼，除非下次服药时间在12小时内，否则应该补充服用。第二代国产三代EGFR-TKI伏美替尼获准上市。目前，中国有三代三代。EGFR-TKI上市后，国内仍有不少厂商积极开展三代工作EGFR-TKI临床研发。最近，贝达医药的贝福替尼在ESMOAsia公布了一项Ⅲ临床研究结果，数据显示IRC贝福替尼一线治疗中位一线PFS近22.1个月，是目前的三代EGFRTKI一线治疗史上最长PFS。

但在进入中国之初，一盒奥希替尼的价格高达5.1万元(80元)mg/片，30粒)，但第一次被纳入医疗保险后，价格降至每盒15300元。2021年政策变化后，奥西替尼的价格降至5580元/盒，有效缓解了很多患者的压力。事实上，奥西替尼自2017年进入中国市场以来，一直在积极追求进入医疗保险名单，并于2018年成功进入中国医疗保险名单，但仅限于二线治疗EGFRT790M非小细胞癌突变患者，因此受益群体非常有限。