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转移性黑色素瘤的常用成人剂量

每12小时口服960毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；在开始治疗之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。【康德美海外专业代购微信号: wff3001】

用途：BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

组织细胞增多症的常用成人剂量

每12小时口服960毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

在开始治疗之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

用途：用于BRAF V600突变的Erdheim-Chester病（ECD）。

肾脏剂量调整

轻度至中度肾功能不全：不建议调整。

严重肾功能不全：无数据

肝脏剂量调整

轻度至中度肝功能障碍：不建议调整。

严重肝功能障碍：密切监测。

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剂量调整

新的原发性皮肤恶性肿瘤：不建议调整。

永久停止治疗：

4级不良反应，第一次出现（如适用）或第二次出现。

QTc延长大于500毫秒，并且比治疗前值增加大于60毫秒。

保留治疗：不可耐受的2级或更大的不良反应。

恢复至1级或以下后，对于第一次出现无法耐受的2级或3级不良反应，以减少剂量720mg每天2次口服或480mg每天2次口服。

强效CYP450 3A4诱导剂的剂量调整：

避免在治疗期间同时使用强效CYP450 3A4诱导剂。

如果同时使用是不可避免的，在耐受的情况下增加这种药物的剂量240毫克。

在停用强效CYP450 3A4诱导剂2周后，恢复在开始强效CYP450 3A4诱导剂之前服用的该药物剂量。

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