帕博西尼可以提高患者的生存时间，生活质量，延长患者的生命周期，减轻患者的痛苦。但是药物始终都是有副作用存在的，部分患者在服用此药物过程中会有一些副作用出现，可出现轻微的白细胞中的粒细胞减少。一项 3 期试验显示：接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群联合用药治疗的患者中位无进展生存期为9.2 个月。而以氟维司群加安慰剂治疗的患者的中位无进展生存期为 3.8 个月。试验结果证明帕博西尼治疗效果更显著。（代购咨询微信：yddg237）

帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑治疗打受体（HR）阳性的、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性的患者，中位无进展生存期长达24.8个月，接受来曲唑单药治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与来曲唑单一疗法相比，

帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合来曲唑显着延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合氟维司群治疗疾病进展的，无论是否绝经的HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者。PALOMA-3 因提前达到主要研究终点而终止，帕博西尼（帕博西林,爱博新）联合氟维司群较单药氟维司群的 PFS 延长 5.4 个月。FDA 基于这一结果，扩大批准 帕博西尼（帕博西林,爱博新）用于治疗 HR+/HER2-晚期转移性乳腺癌患者。