2017年2月，吉泰瑞Gilotrif获中国药管局（CFDA）批准在国内上市。吉泰瑞Gilotrif是一种激酶抑制剂，在相关研究中，与厄洛替尼相比，吉泰瑞Gilotrif降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。吉泰瑞Gilotrif是由德国制药公司勃林格殷格翰生产研发的非小细胞肺癌第二代靶向抑制剂，服用吉泰瑞Gilotrif前应评估EGFR基因突变状态。开始治疗前，须选择一个经过良好验证、完善的检测方法，来评估患者EGFR基因突变状态，以避免假阴性或假阳性结果。

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适应症:

阿法替尼是壹种激酶抑制剂，适用于:具有表皮生长因子受体 (EGFR)基因19外显子缺失或21外显子(L858R )置换突变的转移性非小细

胞肺癌(NSCLC) 患者的壹线治疗，以上突变须由FDA批准的检查所检测出。使用限制:对于其他类型的EGFR突变肿瘤患者，阿法替尼的安全性和

有效性尚未确定。铂类化疗 后疾病出现进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

阿法替尼吉泰瑞医保报销吗？

吉泰瑞Gilotrif的作用机制为表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗和含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC) 。

2017年吉泰瑞Gilotrif在我国上市，2018年吉泰瑞Gilotrif纳入我国医保目录。吉泰瑞Gilotrif也是首个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。国内吉泰瑞Gilotrif在纳入医保后患者每个月要花费的费用大概在6000元左右，患者可以凭借医生开具的处方在正规的医院或药房买到。

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