事实证明:阿伐曲泊帕能够增加成人血小板总数的剂量和暴露依赖感。阿伐曲泊帕在5天的治疗中，能够清晰地看到血小板总数在治疗开始后的第3-5天内增多，10-13天之后清晰地看到峰值  。

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然后，血小板总数逐渐增加，35天之后恢复原来的接近基线值。板减少的患病率介于慢性肝病非肝硬化患者的6%至肝硬化患者的78%之间。

这类患者在进行侵入性治疗前，应将血小板控制在一定值，以降低出血风险。

据了解，阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促进血小板生成（TPO）在骨髓祖细胞中，受体拮抗剂可以刺激造血细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。

促血小板生成素受体拮抗剂的主要目标是造血细胞。虽然具有一定的疗效，但不是100%有效。不要盲目过度使用。每个患者的体质和病情都不一样，所以阿伐曲泊帕的应用要遵医嘱。   

阿伐曲泊帕、芦曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭和重组人促血小板生成素是目前已经进入了临床的口服药物。许多随机事件双盲安慰剂已经证明了它们的有效性。

目前，当ITP患者被激素治疗无效或依赖时，将转为二线治疗。许多免疫抑制剂和联合方案被用作二线方法，但其长期响应率并不令人满意。近年来，血小板生成素广泛应用于ITP患者，以促进血小板生成，降低出血风险。

在对血栓风险的评估中，TPO-RAs和安慰剂之间没有什么大的区别，这表明TPO-RAs治疗不会增加血栓形成的风险性，但是TPO-RAs的使用方法也非常重要。总之，目前的研究表明，从有效性和安全性来看，TPO-RAs是ITP二线治疗的最佳选择。在TPO-RAs中，阿伐曲泊帕具有最好的临床效益和有效性，是目前TPO-RAs治疗ITP的最佳选择。

此外，ITP患者血栓形成的风险性也备受瞩目。最近的一份研究报告指出，TPO-RAs治疗可能是高风险血栓形成的原因。

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