2023年1月24日，FDA准许艾曲波帕(用于口服溶液的Promacta)治疗皮质类固醇激素、免疫球蛋白或脾切除反应不足的特发性血小板减少症。艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国食品药品管理局录用（FDA）准许用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜病人血小板减少症，对皮质类固醇激素、免疫球蛋白治疗或脾切除反应不足。

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ITP病人长期使用本产品可使血小板计数保持在50~400×109/L。除此之外，艾曲波帕还能够使慢性ITP儿童病人受益，并可以获得持续不断的治疗响应。与之相关的临床实验还在继续，需要更多循证医学科学研究来确认其疗效。我们期盼着艾曲波帕在我国上市，为中国的ITP病人提供更多的好处。艾曲波帕也是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜病人、免疫球蛋白或脾切除术。艾曲波帕是一种新型的口服TPO受体激动剂，具有良好的耐受性和安全性。

科学研究的延伸发觉，在某种程度上，Revolade在保持足够的血小板水平方面是有效的。艾曲波帕仅用于ITP血小板减少和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不适用于正常血小板计数。艾曲波帕预计将治疗再生障碍性贫血。在ITP儿童中，Revolade比安慰剂更有效。在一项主要研究中，涉及92名1-17岁之前接受过ITP治疗的儿童。这项研究持续了13周，研究了8周中至少6周血小板计数增加到每微增加至少5万病人的比例。这种情况发生在服用Revolade的人中约40%（63人中约25人），而服用安慰剂的人中约3%（29人中约1人）。

在这两项研究中，丙型肝炎阴性的比例高于服用安慰剂的患者（第一项科学研究为23%至14%，第二项科学研究为19%至13%）。为了治疗与丙型肝炎与之相关的血小板减少症，共有141名成年人进行了两项主要研究。他们比较了Revolade和安慰剂，允许在血小板计数最初过低且无法开始的丙型肝炎患者中开始和维持抗病毒治疗（每微升小于75000）。在这两项研究中，有效性的主要衡量标准是治疗后6个月未显示任何丙型肝炎病毒迹象的患者数量。

在研究中，40%的患者（43人中有17人）在12周后对治疗做出反应，其中65%（17人中有11人）的血小板计数每微升至少增加2万人，或无需输血即可稳定。支持性研究的初步数据与主要研究结果一致，46%的患者在12周后对治疗做出反应。对于严重再生障碍性贫血的治疗，43名患者研究了Revolade，没有与任何其他药物进行比较。有效性的主要衡量标准是治疗12或16周后对Revolade（血小板、红细胞或白细胞计数保持在预设水平以上）做出反应的患者数量。