艾曲波帕是屈指可数的慢性ITP治疗选择之一，已经在随机对照研究中得到验证，目前已经得到世界许多国家的FDA、EMA和批准。与现有的血小板减少症药物相比，艾曲波帕这是一种可口服治疗再生障碍性贫血的药物，安全性高，深受患者好评，被誉为“治疗再生障碍性贫血的新星药物”。

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大量的病人在治疗组有反应(52%的治疗组，16%的安慰剂)；在6个月的治疗过程中，治疗组中至少有一种患者反应(79%的治疗组与安慰剂相比)。29%在药物组中)。艾曲波帕（Revolade）2008年获得FDA批准，是第一个也是唯一一个获得批准的小分子非肽TPO受体激动剂。它可以与TPO受体的跨膜区结合，从而激活激酶的胞内信号通道，如JAK-STAT和MAPK，刺激巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的产生。RAISE实验证实了艾曲波帕对成人ITP的有效治疗:这是一项成人慢性ITP研究，与III期、随机性、双盲性和安慰剂相比，血小板30×10^9/L，病人被随机分配到治疗组(艾曲波帕50mg/d，根据治疗反应调整剂量，最高剂量为75mg/d）与安慰剂组2：治疗时间为6个月。

再生障碍性贫血这是一种罕见但可以治疗的疾病，可能会慢慢发生，也可能突然发生。艾曲波帕这是一种口服血小板生成素受体激动剂，这是一种小分子非肽TPO受体激动剂。研究表明，艾曲波帕治疗通常对成年慢性ITP患者有很好的耐受性。与之前的II/II期研究相比，持续的艾曲波帕治疗并没有增加副作用。艾曲波帕具有良好的耐受性，没有发现新的不良反应，也没有观察到血栓形成。它可以减少任何程度的出血和临床意义上的出血。

得出结论，接受艾曲波帕治疗两周的病人，中位血小板计数增加至≥50×109/L,中位血小板计数>50×109/L可持续4年以上，同时整体出血率较低，临床研究中患者出血多为一级或二级。39%的患者可以减少或永久停止一种或多种伴随性药物，不需要救援治疗，治疗效果至少可以持续24周。一项名为EXTEND的临床研究实验评估了艾曲波帕长期治疗的疗效和安全性。研究人员包括302名特发性慢性血小板减少性紫癜患者的血小板减少患者。