截至目前为止，尼达尼布治疗NSCLC的研究取得了一系列全新的进展。大量研究证实，尼达尼布单药或联合治疗NSCLC疗效良好，不良反应轻微耐受。其常见的不良反应是肝功能损伤、恶心、呕吐和腹泻。许多呼吸系统或风湿病医生只知道尼达尼布作为一种抗纤维化药物，作为一种老TKI药物，尼达尼布也具有抗血管肿瘤的作用，以下细节。尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可靶向抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体通路，避免肿瘤转向正常逃逸机制，经欧洲药品管理局批准，联合多西他赛治疗一线化疗后局部转移或局部复发的晚期腺癌非小细胞肺癌(NSCLC)。

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殊不知，由于促进血管新生的方法复杂，使用贝伐珠单抗治疗的患者不可避免地会产生耐药性，所以迫切需要开发同时针对几种血管新生受体的新药。研究发现，血管新生与NSCLC的发生、发展和转移密切相关，已成为NSCLC患者的潜在治疗目标，开发了各种抗血管生成药物（如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、阿帕替尼、安罗替尼等），包括贝伐珠单抗（联合铂化疗）已被证实有效，并批准用于非鳞状NSCLC患者的一线治疗。

Ⅲ期临床试验说明尼达尼布可以延长一线治疗后的进展Ⅲ/Ⅳ所以，欧洲药品管理局的NSCLC患者的生存期（EMA）尼达尼布和多西他赛已被批准用于治疗一线化疗后局部转移或局部复发的晚期腺癌NSCLC。尼达尼布是一种能阻断血管内皮生长因子受体的三重抗血管TKIS（VEGFR）、受体血小板衍生生生生长因子（PDGFR）受体与成纤细胞生长因子和成纤细胞生长因子（FGFR）通道，抑制新血管的产生，从而发挥抗肿瘤作用。

平均来讲，用力肺活量（FVC）评估此指标，IPF患者每年肺功能丧失150至200ml。INPULSIS包括1066名患者和52周™研究结果显示，尼达尼布*与安慰剂相比，FVC的年下降率可显著降低50%左右。特发性肺纤维化是一种危害严重的致命肺部疾病，确诊后中位生存2-3年。[2]IPF会导致肺部逐渐形成疤痕，导致持续性、不可逆性肺功能恶化和呼吸困难。

所以，南安普顿大学间质性疾病系主任、呼吸内科教授、临床试验研究人员LucaRicheldi教授说：“通过有效治疗药物减缓疾病进展，从而特别改变这一致死性疾病的病程进展，存在着巨大不满足的医疗需求”。“这些研究结果非常令人兴奋，因为这是第一次发现，在获得II期临床试验结果的支持后，某种药物可以在两个大规模II期临床试验中达到主要终点。”