使用鲁索替尼乳膏治疗24周后，白癜风患者明显优于赋形剂对照(非药物乳膏)组，F-VASI50对比基线较基线提高至少50%，即面部白癜风的严重程度至少提高50%。T-VASI50评分是评估实验的关键次要终点，即白癜风面积整体严重程度指数相对基线提高至少50%的患者比例。结果表明，与赋形剂对比相比，鲁索替尼乳膏显著提高了全身白癜风患者的皮损复色率。鲁索替尼乳膏治疗白癜风成人患者的研究表明，其积极作用。

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白癜风皮损复色效果较好：患者每天使用1.5%的鲁索替尼乳膏治疗两次，面部皮损从24周到52周的比例从45.5%提高到57.6%。；75%的面部皮损患者比例从30%提高到51.5%；面部皮损改善90%的患者比例从12%提高到33.3%。52周后，58%的患者每天使用1.5%的鲁索替尼乳膏治疗52周，51%的患者面部皮损改善50%，51%的患者面部皮损改善75%。在欧洲皮肤病和性病年会学习鲁索替尼乳膏治疗白癜风的第一阶段研究数据（EADV）上面公布了。研究结果如下：客观评估VASI(白癜风面积及严重程度指数评分)，发现鲁索替尼乳膏从第24周到第52周的治疗时间较长。

目前，TRuE-V1和TRuE-V2正在进行鲁索替尼乳膏治疗白癜风的两项随机III期临床研究，主要评估F-VASI75治疗24周后，预计数据很快就会出来。鲁索替尼乳膏治疗患者每天2次1.5%，第52周全身皮损改善50%的患者比例为36.4%。整个基线表面积＜在20%的病人中，45.0%的病人每天接受两次1.5%的鲁索替尼乳膏治疗，45.0%的病人在第52周全身皮损改善了50%。结果表明，鲁索替尼乳膏对白癜风的治疗效果显著，能明显改善白癜风患者的面部皮损及全身皮损。

实验表明，随着鲁索替尼乳膏治疗时间的延长，白癜风的面积和严重程度不断改善。在接受鲁索替尼乳膏治疗的患者中，每天使用1.5%鲁索替尼乳膏的患者在24-52周内达到面部医生的整体白癜风评价，皮肤评分为9.1%至21.2%(无白癜风迹象)或几乎消除(仅有脱色斑点)。