艾曲波帕在治疗白血病方面药效持久，广受患者信赖。ITP是一种罕见且潜在的严重血液疾病。由于血小板数量少，患者的血液无法有效凝结。因此，ITP患者经常会出现瘀伤和出血，在极少数情况下，严重出血可能是致命的。慢性/持续ITP治疗的目的是维持血小板计数的安全，降低出血风险。白血病是一种血液疾病，多发生在儿童身上。一旦患上病人，就会进行漫长而痛苦的化疗。艾曲波帕是一种口服药物，可以抑制白血病。以下是海外家庭治疗。

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这项名为EXTEND的研究表明，大多数患者可以在很大程度上实现持续的临床缓解，并且可以停止使用伴随性ITP药物。这项研究对已经治疗了8年的患者进行了临床评估(中位数为2.4年)。诺华（Novartis）宣布其长期研究结果显示：艾曲波帕（eltrombopag）治疗慢性/持续性免疫(特发性)血小板减少症（ITP）成年人患者表现出长期的安全性和有效性。研究结果公布《Blood》在线。

MAA中的安全性和有效性尚不清楚。这项前瞻性二期研究招募了以前未经治疗和治疗的MAA和UC患者。这些患者患有中度再生障碍性贫血，与临床血细胞减少有关。(MAA)或者低生产性单系血细胞减少症(UC)艾曲波帕帕没有标准或广泛有效的治疗方法。(eltrombopag)它是一种小分子血小板生成素模拟物，以前已经显示出可以在难治性重度再生障碍性贫血(SAA)病人有持久的低毒性多谱系血液反应。

在16-20周内，EPAG给药剂量从50增加到300mg/d，血液反应有反应的患者继续使用EPAG，直至血细胞计数EPAG达到一定稳定或稳定，由于复发而重建，2012-2017年共有34名患者入组，包括31个MAA和3个UC。到达主要目的地，17名患者在Diamond-Blackfan贫血患者中至少有一个合格的谱系中做出反应，观察到贫血的明显改善，EPAG耐受性良好，中位8个月后，17名患者因为中位稳定。

ITP约占出血性疾病总数的三分之一。据统计，ITP在中国成年人中的发病率为5-10/10万，多见于60岁以上的老年人、育龄妇女和儿童。其中，儿童患者及其监护人的生活往往受到疾病的干扰，如焦虑、行动受限、生活质量下降等。大多数人要求重启EPAG以减少计数，每个人都恢复了反应。34名患者中有2人在服用EPAG时出现非染色体7骨髓细胞遗传异常，无发育异常或原始细胞增多。在EPAG中，体细胞突变等位基因在癌症基因中的频率普遍没有增加。免疫血小板减少症（ITP），特发性血小板减少性紫癜，又称特发性血小板减少性紫癜，是由于自身免疫功能异常而引起的获得性出血性疾病，主要表现为血小板减少，皮肤紫癜和粘膜出血，但无出血症状。