临床试验数据显示信息，绝大多数应用阿伐曲波帕的血小板减少了患者的血小板，并在第8天开始上升，一些患者可以得到持续的反应。

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阿伐曲波帕治疗的患者比治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量，甚至停止使用激素。当然，阿伐曲波帕也会带来相关的不良反应，但比阿伐曲波帕轻，主要是头痛、恶心等症状。促血小板生成素受体激动剂的主要目标是巨核细胞，虽然有一定的疗效，但不是100%有效，不要盲目使用太多。每个患者的体质、情况都不同，阿伐曲波帕的应用应遵循医生的建议。

2018年5月，Dova子公司AkaRx阿伐曲泊帕片（Avatrombopag，商品名：Doptelet）适用于与血小板减少有关的成年患者，适用于选择性确诊性手术或手术的慢性肝炎。FDA允许上市。2019年4月NMPA2019年6月，该药物用于肿瘤化疗引起的血小板减少。III国家食品药品监督管理局批准了临床试验申请。阿伐曲泊帕是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂填补了上市药品的一些不足。血小板生成素受体（TPO-R）激动剂是欧美国家减少血小板的常规治疗药物。阿伐曲泊帕能刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生。

阿伐曲波帕是一种新型的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的生成。该药物可用于减少慢性免疫性血小板（ITP）适应症的范围。免疫性血小板减少（Immunethrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板降低性紫癜。是一种罕见的继发性自身免疫疾病，表现为血小板计数降低(100×10^9/L）。这种免疫性血小板损伤会增加患者出血的风险，进而导致各种严重疾病。中国一般不到100×10^9/L为诊断标准。血小板减少水平可分为轻度(75×10^9/L＜PLT＜100×10^9/L），中度(50×10^9/L＜PLT＜75×10^9/L）和重度（PLT＜50×10^9/L)血小板减少。

慢性治疗获准ITP二线治疗药物包括TPO受体激动剂(阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭)和脾酪氨酸激酶抑制剂(福他替尼)。TPO-RAs临床反应率高，一般耐受性好；但随着治疗时间的延长，部分患者因疗效丧失等因素进行治疗TPO-RAs转换使用，75%以上的患者在转换后达到或维持反应。阿伐曲泊帕被欧美允许使用ITP最新的药物。其优点是口服给药、机制和内源TPO协同血小板；无肝毒性；无饮食限制。通过了一项研究meta与艾曲泊帕、罗米司亭和福他替尼相比，分析和评价阿伐曲泊帕的疗效和安全性，旨在更好地明确使用TPO-RAs治疗慢性免疫性血小板减少患者的疗效，减少出血。

研究从MEDLINE，EMBASE和科克伦图书馆数据库搜索并纳入5份文献(包括7项随机试验、2项阿伐曲泊帕、1项艾曲泊帕、2项罗米司亭、2项福他替尼、544例患者，其中363例被接受TPO-RAs，181例接受安慰剂)。患者数量(12-135[药物治疗组])，随访时间(24-36周)和疾病持续中位时间(1.6-10.8年)因实验而异。基线中位年龄和中位血小板的计数范围分别为41-57岁和14-24岁×10^9/L。总之，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕有更持久的血小板反应，减少伴随ITP用于治疗，出血事件较少。阿伐曲泊帕降低了任何出血事件的发生率。在各种治疗方法中观察到的任何东西AEs阿伐曲泊帕患者耐受性和安全性好，发病率无明显差异。