阿伐曲波帕该治疗药物适用于肿瘤化疗所引起的血小板减少III临床试验申请经国家食品药品监督管理局批准。阿伐曲泊帕是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，填补了上市药品的一些不足。

孟加拉阿伐曲波帕仿制药购买价格约1000元左右一盒 阿伐曲波帕片国内约1000元左右一盒28粒

代购微信：33580765

血小板生成素受体受体（TPO-R）激动剂是欧洲和美国减少血小板的常规治疗治疗药物。阿伐曲泊帕能刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生。2018年5月，Dova子公司AkaRx阿伐曲泊帕片（Avatrombopag，商品名：Doptelet）适性肝炎相关血小板减少的成年患者适合择期诊断性手术或手术FDA准许上市。

阿伐曲波帕是一种新型的促血小板受体激动剂，能刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生。该治疗药物可用于减少慢性免疫性血小板（ITP）适应症范围。免疫性减少血小板。（Immunethrombocytopenia，ITP）又称特发性血小板减少性紫癜。是一种罕见的继发性自身免疫性疾病，表现为血小板计数减少(100×10^9/L）。这种免疫性血小板损伤会增加患者出血的风险，进而导致各种严重的疾病。我国一般低于100×10^9/L诊断标准。根据血小板减少水平可分为轻微(75)×10^9/L＜PLT＜100×10^9/L），中度(50×10^9/L＜PLT＜75×10^9/L）和重度（PLT＜50×10^9/L)减少血小板。

获准治疗慢性ITP二线治疗治疗药物包括TPO受体激动剂酸激酶抑制剂(福他替尼)。TPO-RAs临床反应率高，一般耐受性好；但随着治疗时间的延长，部分患者因疗效丧失等因素进行了治疗TPO-RAs转换使用，超过75%的患者在转换后达到或维持反应。阿伐曲泊帕被欧洲和美国允许使用。ITP最新治疗药物。其优点在于：口服给药、机制和内源性TPO协同升血小板；无肝毒性；无饮食限制。一项研究通过了研究。meta与艾曲泊帕相比，罗米司亭和福他替尼的疗效和安全性得到了分析和评价，旨在更好价，旨在更好伐曲泊帕TPO-RAs治疗慢性免疫性血小板降低患者疗效，减少出血。

研究从MEDLINE，EMBASE在科克伦图书馆数据库搜索并纳入5篇文献（包括7个随机试验、2个阿伐曲泊帕、1个艾曲泊帕、2个罗米司亭、2个福他替尼、544名患者，其中363人接受TPO-RAs，181例接受安慰剂)。患者数量(12-135[药物治疗组])、随访时间(24-36周)、中位时间(1.6-10.8年)因实验而异。中位年龄和中位血小板计数范围分别为41-57岁和14-24岁×10^9/L。总之，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕有更持久的血小板反应，减少伴随性ITP用于治疗，出血事件较少。阿伐曲泊帕降低了任何出血事件的发生率。在各种治疗方法中观察到的任何东西。AEs阿伐曲泊帕患者的耐受性和安全性没有显著差异。

临床数据显示，阿伐曲泊帕的血小板大多在第八天减少，血小板开始上升，有些患者可以得到持续的反应。此外，阿伐曲波帕治疗的患者比治疗前减少，这也可能减少糖皮质激素的用量，甚至停止使用激素。当然，阿伐曲泊帕也会带来相关的不良反应，但比阿伐曲波帕轻，主要是头痛、恶心等症状。促血小板生成素受体激动剂的主要目标是巨核细胞。虽然有一定的疗效，但不是100%有效。不要盲目使用太多。每个病人的体质和病情都不一样。阿伐曲泊帕的应用应遵循医生的建议。