艾曲波帕片是一种血小板生成素受体激动剂，临床上用于免疫性血小板减少性紫癜患者，尤其是顽固性血小板减少症患者。由于这些患者往往进行过激素治疗、免疫球蛋白治疗或脾切除，但仍然没有效果，在这种情况下，可以使用艾曲波帕进行治疗。

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由于艾曲波帕是抗癌靶向药物，患者需要长期服用。但每种药物都有其致命的弱点，那就是耐药性，艾曲波帕也不例外。由于患者的体质和病情程度不同，耐药时间也会有所差异。因此，患者需要定期去医院进行身体检查。如果检测结果显示确实对药物耐药，此时患者再服药无效，需要停药并采取新的治疗方案。

服用艾曲波帕12周后，40%的患者（n=17）出现血液反应，至少一项血液指标（血小板、红细胞、白细胞）发生变化。在延长治疗阶段，8名患者出现多向血液学反应，其中4名患者逐渐停止治疗并维持这种血液学反应（中位持续时间，8.1个月）。91%的患者在基线时依赖血小板输注，对治疗有反应的患者在8至1096天（中位时间为200天）内无法输注血小板。86%的患者在基线时依赖红细胞输注，对艾曲波帕有血液反应的患者可以在不输注红细胞的情况下持续15-1082天（中位时间为208天）。

剂量

推荐起始剂量为每日一次，每次50mg；对于中度或重度肝功能不全患者，推荐起始剂量为每天一次，每次25mg，均需在饭前（饭前1小时或饭后2小时）服用。

艾曲波帕与其他药物、食品或多价阳离子添加剂（如铁、钙、铝、镁、硒和锌）之间允许间隔4小时。

为降低出血风险，调整每日剂量以达到并维持血小板计数≥50×109/L。

建议最大日剂量不超过75毫克。

如果在最大剂量后4周血小板计数没有增加，则中断艾曲波帕；如果关键肝功能检查异常或血小板计数反应过度，也可中断艾曲波帕。