阿伐曲泊帕在中国市场的上市无疑填补了我国在这个领域的药物差距。阿伐曲泊帕片适用症:与血小板减少症相关的成年患者，选择期间进行诊断性手术或手术。阿伐曲泊帕被认为是第一种口服血小板生成素受体激动剂，由FDA批准用于CLD相关血小板减少症，是复星医药引进的第一种小分子创新药。阿伐曲泊帕是中国第一种慢性肝病。（CLD）治疗血小板减少症的药物。

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与安慰剂效应相比，Doptelet增加了血小板计数，但该研究没有达到复合的主要目的地，避免血小板输注，化疗剂量减少15%或更多，化疗剂量延迟4天或更长时间。CIT是一种严重的疾病，也是癌症患者坚持化疗计划的重要障碍。

复合终点是Doptelet增加血小板计数的疗效，从而防止CIT患者需要血小板输注，减少或延迟化疗剂量。第二个终点是安全。本研究旨在评估Doptelet正在接受卵巢癌和肺癌的化疗(小细胞和非小细胞)、化疗引起的膀胱癌引起的血小板减少症（CIT）病人的疗效和安全。该研究在全球71个临床场所进行，共有122名患者在上一个化疗周期后出现3/4级血小板减少症。

据统计，有78％肝脏硬化病人会伴有不同程度的血小板减少。如果肝病病人并发血小板减少症，手术相关出血的风险就会明显增加，从而导致一系列的临床创伤性检查和治疗无法照常进行。因此，CLD相关血小板减少症患者在需要手术或其它有创检查时，对血小板计数的快速增加尤为迫切。阿伐曲波帕是一种新型的促血小板生成素受体激动剂，可以刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。这种药物可用于慢性免疫性血小板减少症（ITP）有关适应症的范围。结果表明，有意向治疗的人群（ITTpopulation，在Doptelet治疗组和安慰剂组中，完整分析数据集分别为69.5%、72.5%的病人被认为是主要终点的回答者。（p=0.72）。按计划进行人群（per-protocolpopulation）Doptelet治疗组和安慰剂组分别有85.0%、84.4%的病人被认为是主要目的地。（p=0.96）。

血小板减少症是慢性肝病患者常见的并发症之一。

此外，与治疗前相比，阿伐曲波帕治疗患者的合并用药减少，也可能减少糖皮质激素的用量，甚至停用激素。当然，阿伐曲泊帕也会有相关的不良反应，但比艾曲泊帕轻微，主要表现为头痛、恶心等症状。促血小板生成素受体激动剂的主要作用靶点是巨核细胞。虽然有一定的疗效，但不是100%有效。不要盲目过度使用。每个患者的体质和病情都不一样，所以阿伐曲泊帕的应用要遵医嘱。临床数据显示，阿伐曲泊帕的血小板大部分应用可以减少患者在8开始时出现。