我们的研究发现，有的患者可能永久地需要艾曲波帕。因此，在艾曲波帕停止后寻找持续反应的新预测因素是非常有意义的。简而言之，在使用艾曲波帕CR后，艾曲波帕停止后的血小板反应可能会继续存在于患有原发性ITP的成年患者中。艾曲波帕前血小板计数开始，艾曲波帕治疗持续时间，艾曲波帕戒断前血小板计数开始)停止艾曲波帕后的持续反应与停药后复发的23例患者进行比较。没有预测艾曲波帕戒断后持续反应的因素。

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现在的美国FDA已经接受了艾曲波帕。（eltrombopag）联合标准免疫抑制疗法（IST）适用于严重再生障碍性贫血（SAA）补充新药一线治疗申请（sNDA），同时优先考虑它。艾曲波帕是治疗白血病的靶向药物，可以通过增加白血病患者体内的红细胞来抑制白血病。研究表明，半年内服用艾曲波帕的SAA患者有一半以上完全缓解。艾曲波帕主要用于治疗血小板减少性紫癜（ITP）病人的治疗药物。

在这项非随机I/II期临床研究中，艾曲波帕（eltrombopag）联合使用标准免疫抑制疗法。研究的主要目的地是血液学在第6个月完全缓解，定义为:绝对中性粒细胞计数。≥1000/μL，血红蛋白≥10g/L，血小板≥100000/μL。半数以上(52%)的初期治疗再生障碍性贫血患者在6个月内完全缓解，比标准IST治疗增加35%，6个月内总有效率为85%。

根据诺华制药对一项临床研究的结果分析，得出了艾曲波帕一线治疗再生障碍性贫血的优先评价，这项研究是由美国国立卫生研究院进行的。（NIH）美国国家心脏、肺部和血液研究所的下属机构（NHLBI）进行。艾曲波帕用于慢性免疫性血小板减少性紫癜，用于缓解其它药物不足或不耐受。（ITP）成年人血小板减少症的治疗也得到了世界45个国家的批准，用于重度再生障碍性贫血，用于治疗其他药物。（SAA）病人的治疗。