2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。

温馨提示：诚信海外代购医疗【咨询微信:hwdg5788 】支持货到付款

突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。

当年8月，FDA 批准其艾曲波帕的补充新药申请，一日1次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。 

《新英格兰医学杂志》（N Engl J Med）7月5日发表的一项研究表明在一些难治性重度再生障碍性贫血患者中，用艾曲波帕治疗与多系临床缓解相关。

免疫抑制疗法或同种异体移植可有效地治疗重度再生障碍性贫血（以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征）。1/3的患者有免疫抑制难治性疾病，伴有持续、重度血细胞减少以及造血干细胞和祖细胞严重缺乏。血小板生成素有可能使造血干细胞和祖细胞的数量增加。

艾曲波帕乙醇胺片进入医保，将帮助更多患者获益于创新药物的治疗，对于改善其预后、避免疾病带来的沉重的负担有重要意义，为患者家庭和整体社会带来福音。小编还了解到，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格：①25mg*28片/一盒，售价超低人民币。②50mg*28片/一盒，售价超低人民币。

温馨提示： 诚信海外代购有着长期的海外医疗直邮代购渠道，渠道正规专业，药品也是从印度药房直接进行取药直邮到家，药品保障完全没有问题，需要直邮订购的患者可咨询诚信海外代购医疗【咨询微信:hwdg5788 】  进行协助购买 ,  支持货到付款 / 一手货源 //问价不亏 /  货品保真 / 支持机构检测 / 代购各类靶向药 / 欢迎咨询 /印度仿制版艾曲波帕。