血友病是由先天性遗传凝血因子缺乏而导致的凝血功能障碍的出血性疾病，临床上主要以关节、肌肉、深部组织等轻微外伤后出血难以自止，或者自发性出血为表现。那么，如何早期发现胎儿患有血友病？下面就和大众健康网一起来了解一下吧。

本文目录

1、如何早期发现胎儿患有血友病

2、血友病怀孕后注意事项

3、血友病怀孕前注意事项

如何早期发现胎儿患有血友病

目前的主要方法是给母亲进行产前的基因检测：

1.血友病产前检测可在怀孕 8～10 周时，进行人绒毛膜活检确定胎儿性别并检测致病基因；

2.该检测也可在怀孕 15 周时，采集羊水进行基因诊断；

3在怀孕18～ 20 周时，还可通过胎儿镜下取脐静脉血进行染色体分析、基因多态性分析以及胎儿凝血因子活性水平测定。

血友病怀孕后注意事项

1.母亲怀孕后一定要进行产前的血友病基因检测和性别鉴定，判断胎儿是否为患者，根据医生建议，决定胎儿的存留，达到优生的目的。

2.怀孕期母亲凝血因子活性水平要保持在 45% 以上，防止不小心出血后，有意外的产生。

3.同时在医生指导下选择合适的生产方式。

血友病怀孕前注意事项

1.根据家族史，有阳性家族史的携带者有以下可能：肯定携带者：血友病患者的女儿；生育了2个患者更多血友病患者的母亲；生育了一个血友病患者的母亲。

可能携带者：在母系方面有血友病亲属，但本身还没有患儿；一个血友病患者的母亲，但母亲亲属中无他人患有血友病甲。

2.实验室检查也可辅助诊断，根据Ⅷ:C与vWF比例，携带者检出率可达90%。

3.用现代分子生物技术进行凝血因子的基因分析，这是目前检查携带者最可靠的方法。