免疫性血小板减少症这是一种十分罕见原发性自身免疫性疾病，表现为血小板减少症(×10^9/L）。这种免疫性血小板破坏会增加患者出血的风险，从而导致各种严重疾病。中国一般不到100×10^9/L作为诊断标准。根据血小板减少水平可分为轻度(75)×10^9/L＜PLT＜100×10^9/L），中度(50×10^9/L＜PLT＜75×10^9/L）和重度（PLT＜50×10^9/L)血小板减少。

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阿伐曲波帕这是一种新型的促血小板受体激动剂，可以刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生。

这种药物可用于慢性免疫血小板减少症（ITP）适应症范围。

治疗慢性ITP二线治疗药物包括TPO脾内受体激动剂(阿伐曲泊帕、艾曲泊帕、罗米司亭)、酪氨酸激酶抑制剂(福他替尼)。TPO-RAs临床反应率高，一般耐受性好；但随着治疗时间的延长，部分患者因疗效丧失等因素进行治疗TPO-RAs转换使用，75%以上的患者在转换后达到或维持反应。阿伐曲泊帕获准在欧洲和美国使用ITP最新的药物。它的优点是:口服给药、机制和内源性TPO合作升血小板；无肝毒性；没有饮食限制。一项研究通过了一项研究。meta与艾曲泊帕、罗米司亭和福他替尼相比，阿伐曲泊帕的疗效和安全性分析和评价旨在更好地明确使用TPO-RAs治疗慢性免疫性血小板减少症患者及出血减轻症状。

研究从MEDLINE，EMBASE在科克伦图书馆的数据库中搜索并包含了5个文件(包括7个随机试验，2个阿伐曲泊帕，1个阿伐曲泊帕，2个罗米司亭，2个福他替尼，共有544名患者，其中363人被接受TPO-RAs，接受安慰剂的病例有181例。病人数量(12-135(用药治疗组)，随诊时间(24-36周)和疾病持续中位时间(1).6-10.8年)因实验而异。中位血小板的计数范围分别为41-57岁和14-24岁。×10^9/L。简而言之，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕可能有更持久的血小板反应，减少伴随的血小板反应ITP用于治疗，出血事件较少。阿伐曲泊帕降低了任何出血事件的发生率。在每种治疗方法中观察到的任何东西AEs阿伐曲泊帕患者的耐受性和安全性没有显著差异。

临床数据显示，大多数使用阿伐曲波帕的血小板减少症患者在第8天开始上升，一些患者可以得到持续的反应。使用阿伐曲波帕治疗的患者也可以减少糖皮质激素的用量，甚至在治疗前停止激素。当然，阿伐曲波帕也会带来相关的不良反应，但比阿伐曲波帕轻，主要是头痛、恶心等症状。血小板激动剂的主要目标是巨核细胞，虽然有一定的疗效，但不是100%有效，不要盲目使用太多。每个患者的体质和病情都不同，阿伐曲波帕的应用应遵循医生的建议。

2019年4月得到NMPA2019年6月授予优先审查资格，用于肿瘤化疗引起的血小板减少症III国家食品药品监督管理局批准了临床试验申请。阿伐曲波帕是第二代口服血小板受体受体（TPO-R）激动剂填补了市场上药物的一些缺陷。血小板受体（TPO-R）兴奋剂是欧美国家常规治疗血小板减少症的药物。阿伐曲波帕可以刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的产生。2018年5月，Dova子公司AkaRx阿伐曲泊帕片（Avatrombopag，商品名：Doptelet）适用于慢性肝炎相关血小板减少的成年患者进行择期诊断手术或手术FDA准许上市。