普拉替尼属于口服胶囊，中文名“普吉华”作用靶点是人体基因RET。RET是典型的“双面人”角色，正面的是它负责信号传递，对中枢神经、肺、肾脏意义重大；负面的是容易被癌症“诱降”而突变，一旦突变，成为促癌的“能手”。

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临床数据显示，普拉替尼对32例非小细胞类肺癌，客观缓解率56%，17例部分缓解，13例患者癌灶明显缩小，疾病控制率接近97%，6个月中位缓解时间约83%，比以往治疗药物效果好很多，副作用及不良反应均在可耐受范围。

普拉替尼也叫普雷西替尼，帕拉西替尼，普拉替尼适应于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；用于治疗系统性治疗的晚期或转移性转染重排（RET）突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。

普拉替尼进入医保了吗，肺癌靶向新药 (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）普普拉替尼在2022年正式进入医保，普拉替尼的医保价钱为一盒15300元，普拉替尼一个月需要1.5万。普拉替尼药一年需要多少钱，服用普拉替尼一年需要18万左右。

普拉替尼的用法用量说明：普拉替尼推荐剂量400mg每天一次，空腹口服。如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。剂量调整：如果因不良反应需要减量，当减至最低剂量时仍无法耐受不良反应时，永久停用普拉替尼。

如果因不良反应需要调整普拉替尼给药方案，在服用普拉替尼期间尽量避免使用强效CYP3A4和P-gp抑制剂，如果不可避免时，停用CYP3A4和P-gp抑制剂3-5个半衰期(约3-5天)后，恢复普拉替尼原剂量。在服用普拉替尼Pralsetinib期间尽量避免使用强效CYP3A4诱导剂，如果不可避免时，联用后第7天开始，普拉替尼b的剂量加倍。停用CYP3A4诱导剂14天后，恢复Pralsetinib原剂量。患者轻度肝损害(总胆红素≤正常值上限和AST>正常值上限，或正常值上限<总胆红素<1.5倍正常值上限)时，无需调整普拉替尼剂量。