普纳替尼（帕纳替尼）在国内上市了吗一盒多少钱？ 普纳替尼也被称为帕纳替尼，它的本质是激酶抑制剂，普纳替尼主要可对抗的是慢性粒细胞白血病、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病，经过调查结果显示，普纳替尼在对抗以上两类疾病上 的效果不错，特别是对于慢性期粒细胞白血病，患者在摄入普纳替尼之后

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让人遗憾的是，效果良好且安全系数极高的新型激酶抑制剂——普纳替尼并没有在国内上市，所以现在想要购买普纳替尼的原研药只能通过代购渠道，如果在美国找代购的话，当地购买的价格就得6万人民币一盒，再加上代购收取的代购费用，没有61,000是下不来的，价格很昂贵，很多患者根本无力承受。

普拉替尼于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗：

1)经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者

2)需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和儿童患者

3)以及需要系统治疗且放射性碘(如适用)难治的12岁及以上晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者

普吉华(普拉替尼)，有译为普雷西替尼， (十年老店印度海外代购微信: ydhw588）是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发。2018年6月，基石药业与Blueprint Medicines公司达成了独家合作和许可协议，获得普拉替尼在大中华地区，包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权利。

2021年03月24日 基石药业(CStone Pharmaceuticals)宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

普拉替尼是在中国获批的第1个选择性RET抑制剂，批准文号：国药准字HJ20210018。

ARROW研究是一项旨在评估普拉替尼在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。

研究数据显示，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，总体缓解率(ORR) 为56%，中位缓解持续时间(DOR)未达到，6个月的DOR率为83%，安全性及耐受性良好，未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。